وُلدت المريضة بعملية قيصرية كاملة، ولم تُصَب بالاختناق بعد الولادة، وكانت حالتها العامة جيدة. ظهر تصبغ أصفر على جلد وجهها في اليوم الثاني من الولادة واستمر لمدة 45 يومًا حتى تحسنت حالتها دون أي علاج محدد. ومنذ ذلك الحين، اكتشف الوالدان أن نمو المريضة أبطأ من أقرانها، فلم تستطع الجلوس بمفردها حتى بلغت 7 أشهر، ولم تستطع التسلق حتى بلغت 9 أشهر، ولم تستطع الوقوف بمفردها عندما بلغت عامًا واحدًا، فذهبت إلى مستشفى جيش التحرير الشعبي العام وشُخِّصت حالتها بأنها "تأخر في النمو"، وتلقت علاجًا بالغانغليوزيدات (الدواء المحدد وجرعته غير معروفين) لمدة 10 أشهر، واستطاعت المريضة الوقوف بمفردها حينها. وعندما بلغت عامين، تمكنت من المشي بمفردها، ولكن ليس بثبات. لم تستطع التحدث بكلمات بسيطة وكلمات متعددة الأصوات حتى بلغت عامين، ولكن المريضة أصبحت قادرة فجأة على نطق عدة جمل وتلاوة أغاني الأطفال بالكامل بعد أن بلغت عامين. في ديسمبر 2008، حضرت المريضة إلى مستشفى جامعة بكين السادس، وحصلت قائمة التحقق من سلوك التوحد الخاصة بها على 56 نقطة، واعتُبرت توحدًا ولم تتلق أي علاج محدد. ثم حضرت إلى مستشفى أندينغ في أبريل 2009، وأُعطيت علاجًا بالريسبيريدون (جرعة وإدارة غير معروفة) لكنها لم تلاحظ أي تحسن. ومنذ ذلك الحين، بقيت المريضة في المنزل وعولجت بالوخز بالإبر وتمارين إعادة التأهيل الوظيفي، حتى جاءت إلى مستشفانا لزراعة الخلايا الجذعية لتوقع المزيد من العلاج. منذ ظهور المرض، تتمتع المريضة بعقلية طبيعية وشهية جيدة وبراز وبول طبيعيين.

تم إدخال المريض إلى المستشفى بسبب الشكوى الرئيسية وهي "تأخر الكلام والنمو العقلي لأكثر من 3 سنوات" في 2 يوليو 2010.

حالة ما قبل العلاج (قبل الدورة الأولى منعلاج)