جيمي رضيعٌ في أوانه، يعاني من التواء الحبل السري حول رقبته ونقص التروية ونقص الأكسجين. شُخِّص بالشلل الدماغي، دون أي مرض وراثي أو يرقان.
1.لا يستطيع الوقوف ولا المشي.
2. كان يعاني من خلل في البلع، ولا يستطيع تناول سوى الأطعمة السائلة.
3. لم يكن نطقه واضحا بشكل خاص.
4. لم يكن قادرًا على الإحساس والتحكم في التبول والتغوط؛
5. توتر عضلات كلتا اليدين مرتفع، ولا يمكن تمديدها، ولا يمكن للأصابع أن تكون قبضة تمامًا.
6.توتر عضلات الأطراف السفلية مرتفع نسبيًا.
النتائج بعد الدورة الأولى من العلاج
1. يمكنه الوقوف بشكل مستقل لمدة خمس دقائق، والمشي لمدة دقيقتين دون مساعدة.
٢. شهية جيدة. تحسّنت وظيفة البلع لديه. كان يميل إلى اتباع نظام غذائي شبه سائل.
3. تم تحسين وظيفة النطق بشكل كبير.
4. قبل التبول والتبرز، يمكنه إخبار أقاربه وقضاء حاجته بمساعدة عائلته؛
5. يتم تقليل التوتر العضلي في كلتا اليدين، في حين يتم تحسين قوة العضلات.
6. أصبحت حركة الأطراف العلوية أسرع من ذي قبل، وأصبح سعيدًا بالقيام ببعض الحركات.
7.انخفاض توتر عضلات الأطراف السفلية.
يتم تحسين وظيفة البلع لدى المريض، ويستطيع تناول الخضروات والخبز.
في سبتمبر 2017، بدأ المريض بممارسة المشي بمساعدة المشي ويستطيع شرب الماء بشكل مستقل.
ملخص التقدم والتوقعات المستقبلية
بالنظر إلى التقدم الملحوظ الذي أحرزه جيمي بعد الدورة العلاجية الأولى، يبدو المستقبل واعدًا. مع استمرار العلاج الطبيعي والعلاج المهني، من المرجح أن تتحسن قدرته على الوقوف والمشي. في الأشهر المقبلة، قد يتمكن من المشي بشكل مستقل لمسافات أطول وبثبات أكبر.
من المتوقع أن تتحسن قدرته على البلع بشكل أكبر، مما يسمح له بتناول نظام غذائي أكثر تنوعًا دون مشاكل. كما يمكن أن يساعده علاج النطق على تحسين نطقه، مما يُسهّل تواصله بشكل أفضل.
فيما يتعلق بمهاراته في العناية بنفسه، فمع التدريب المستمر، قد يتمكن قريبًا من إدارة عملية التبول والتغوط باستقلالية تامة. ومع استمرار انخفاض توتر عضلاته وزيادة قوته، سيتمكن من التحكم بدقة أكبر في حركات يديه وأطرافه، مما يُمكّنه من أداء مهام يومية أكثر تعقيدًا. بشكل عام، مع الدعم والعلاج المستمرين، يمتلك جيمي القدرة على عيش حياة أكثر استقلالية واكتمالًا.
قصص أكثر تفصيلا عن علاج جيمي (انقر هنا)
حيث يوجد الحب وأنت، تحدث المعجزة
كان الليل قد خيّم، وبينما كانت ماري تنظر إلى وجه جيمي الجميل وهو في حلم، ابتسمت بسعادة. جلسَت ماري في الزاوية كعادتها لجيمي، ثم عادت إلى غرفة الدراسة لمتابعة أطروحتها للدكتوراه. رفعت رأسها سهوًا فرأت صورة على المكتب. في كل مرة كانت ترى هذه الصورة، كانت تراودها أفكار كثيرة. التُقطت الصورة في الصين عام ٢٠١٤. في ذلك العام، كان جيمي في السادسة من عمره. لولا هذا الخيار للسفر إلى الصين، لما استطاع جيمي أن يعيش حياته اليوم.
وُلد جيمي في عائلة سعيدة. كان والداه متعلمين تعليمًا جيدًا، إيجابيين ومتفائلين ومليئين بالحب. ساعدا الكثير من الناس، بمن فيهم الأطفال المصابون بأمراض خطيرة وذوو الإعاقة. ساعدا الآخرين دون طلب مكافأة، ومع ذلك، لم يتخيلا أنهما سيحصلان على مكافأة. أصبح جيمي مصابًا بالشلل الدماغي عند الولادة بسبب التواء الحبل السري حول رقبته ونقص التروية الدماغية ونقص الأكسجين، مما أثر على نمو دماغه وتطوره الطبيعي.
في الماضي، كان الشلل الدماغي وتأخر نمو وظائف الأعصاب الحركية أمرًا بعيدًا عنهم. من يتخيل أن هذا الأمر يتسلل إلى حياتهم بعمق، ولم يعد بإمكانهم الابتعاد عنه؟ انكسر قلب ماري، لكنها لم تستطع المقاومة.
كبر جيمي يومًا بعد يوم، وتراجعت قدرته على الحركة بشكل واضح. لا يستطيع تناول الشطائر والفواكه كغيره من الأطفال، ولا يمسك ألعابه المفضلة بمرونة، ولا يستطيع الوقوف للعب مع إخوته وأخواته، ولا يتناول سوى الأطعمة السائلة في كل وجبة. ورغم اشمئزازه من هذه الأشياء المملة، لم يكن أمامه خيار آخر.
اضطرت ماري وزوجها لمواجهة هذا التحدي غير المتوقع مجددًا. تشاجرا وشعرا بالإحباط مرات عديدة. وفي النهاية، توصلا إلى اتفاق جيد، وهو العمل معًا لإيجاد العلاج الأكثر تطورًا لجيمي. وفي الوقت نفسه، وبحماسهما الخاص، شجعا جيمي على العيش بتفاؤل.
لرعاية جيمي بشكل أفضل، وجدت ماري وظيفة في مستشفى لتتعلم مهنة العلاج. بعد عودتها إلى المنزل، تولت بنفسها إعادة تأهيل جيمي. في ظل هذه الظروف، تعرضت ماري لضغط كبير. درست بجد وإصرار، وحصلت على مؤهلات أخصائية العلاج الطبيعي التأهيلي، وأصبحت أخيرًا أخصائية علاج تأهيلي محترفة. لم يكن ذلك كافيًا بالنسبة لها، فهي تتخصص في علم النفس بشكل مستمر.
طالما كانت متفرغة، كانت تستخدم أقرب شريك لها، وهو جهاز الكمبيوتر الخاص بها، للبحث عن أحدث طرق العلاج للشلل الدماغي. تعرفت على العديد من حالات العلاج الناجحة بالخلايا الجذعية لأطفال الشلل الدماغي. من خلال وصف هذه الحالات، حصل العديد من مرضى الشلل الدماغي على تحسنات كبيرة. الخلايا الجذعية بمثابة لؤلؤة لامعة في المجال البيولوجي. العديد من الدول المتقدمة مثل الولايات المتحدة وألمانيا وبريطانيا وسويسرا والدول النامية مثل الصين وتايلاند والهند، تشارك بنشاط في أبحاث الخلايا الجذعية والعلاج السريري. اتصلت بالعديد من المستشفيات وقارنت مبدأ العلاج وتأثيره ومخاطره وما إلى ذلك. من بينها، كانت راضية جدًا عن إجابات مستشفيين كانت موضوعية للغاية. لكن التكلفة كانت مذهلة حقًا، وخاصة الدول المتقدمة. يستغرق الأمر منها ومن زوجها عشرات السنين لتوفير هذا القدر من التكلفة دون أكل وشرب. بعد كل شيء، لديهم أطفال آخرون في المنزل؛ ويحتاجون أيضًا إلى أموال للذهاب إلى المدرسة.
بعد نقاش مع زوجها، حوّلا تركيزهما إلى مستشفى آخر في بكين، الصين. وبفضل التواصل المستمر والتقدم بطلبات للحصول على عروض خاصة، جمعا التبرعات بنشاط، وأخيرًا تقدما بطلب للحصول على جواز سفر وتأشيرة لجمع التبرعات لابنهما الحبيب.
قبل وصولهم إلى المستشفى، لم يشعروا بضغط نفسي كبير، لأن المستشفى كان قد رتب كل شيء مسبقًا. أُرسل إليهم برنامج الرحلة بالكامل، بما في ذلك الاستقبال في المطار وصور الجناح، مُسبقًا، وشعروا بأن الفريق الطبي موثوق للغاية.
أجرى الدكتور تشنغ فحصًا وتقييمًا لجيمي. في ذلك الوقت، شارك الدكتور تشنغ هونغبين، العائد لتوه من الخارج، في هذه الخطة الجراحية: جراحة تجسيمية واحدة للرأس، بالإضافة إلى بزل قطني مرتين.
انتاب التوتر ماري وزوجها فور دخول جيمي غرفة العمليات. حاولا التهدئة، لكن آمالهما كانت معلقة على هذه العملية. عملية استغرقت ساعة، شعرا أنهما انتظرا قرونًا. عندما خرج جيمي من غرفة العمليات، لم تستطع ماري السيطرة على دموعها، وانهمرت دموعها وقالت لجيمي: "الحمد لله، أنت بخير الآن. أنت حقًا طفل شجاع، أبي وأمي يحبانك!"
في الأيام القليلة التالية للعملية، كان أزواج ماري، كغيرهم من عائلات المرضى، متشوقين لرؤية تحسن حالة الطفلة. صرّح الدكتور تشنغ هونغ بين، الذي طبّق أكثر من 6000 علاج بالخلايا الجذعية لمرضى الشلل الدماغي، بصراحة أنه لم يكن متأكدًا تمامًا من التحسن. فكل مريض يختلف عن الآخر، وقد يحتاج بعضهم إلى شهر أو شهرين أو حتى فترة أطول ليشهدوا التغييرات. مع ذلك، تمنت ماري رؤية التغييرات بسرعة، أسرع، بل أسرع.
بتفاؤل كبير، طرأ على جيمي بعض التغييرات. أصبح يتحدث بوضوح أكبر، وأصبحت يداه أكثر مرونة في الإمساك بالأشياء، وتعززت قدرته على المضغ. في صباح أحد الأيام، أطعمت ماري جيمي بعض الخضراوات بعناية. استمتع جيمي بها وابتلعها. كانت هذه أول مرة يتناول فيها جيمي الخضراوات بعد ولادته. كان الأمر رائعًا!
جيمي فتى شجاع، يقبل إعادة التأهيل بناءً على توصيات والديه والطبيب. كل الجهود تُكلّل بالنجاح اليوم. بدأ جيمي بالتدرب على المشي باستخدام دعامات الساق.
بالنسبة للأطفال العاديين الآخرين، لا يستطيعون تجربة معاناة جيمي في خطوته الأولى. استغرق الأمر أكثر من ثماني سنوات ليشهدوا هذه اللحظة الدرامية. الرحلة لا تزال طويلة جدًا. جميعنا نؤمن بأن جيمي يتقدم خطوة بخطوة بابتسامة.
مع أحلامٍ زاهية وعائلةٍ مليئةٍ بالحب، ما الذي يُخيف؟ لا، لا شيء.
