كان السيد وانغ جيا ، البالغ من العمر 27 عامًا ، قد تغيرت حياته بشكل لا رجعة فيه عندما تم تشخيص إصابته بالتصلب الجانبي الضموري (في عام 2008). يتميز هذا الاضطراب التنكسي العصبي ، المعروف أيضًا باسم مرض لو جيريج ، بالانحطاط التدريجي للخلايا العصبية الحركية في الدماغ والحبل الشوكي ، مما يؤدي إلى فقدان تدريجي للسيطرة على العضلات.

منذ التشخيص ، كان المرض يتقدم بلا هوادة. بحلول الوقت الذي تواصل فيه عام 2010 ، تدهورت حالته إلى المرحلة المتأخرة من ALS. في مواجهة منعطف حرج في معركته ضد هذا المرض المنهك ، اختار نهج العلاج الذي يحتمل أن يغير الحياة: علاج الخلايا الجذعية. أصبح هذا الإجراء ، بوعده بتجديد الخلايا التالفة وربما توقف تقدم ALS ، أمله الجديد في الرحلة الشاقة نحو الشفاء أو على الأقل تثبيت حالته.

1. ضعف الكلام

- خطاب متهور ، مختلط بسبب تلف الخلايا العصبية الحركية ALS.

- ضعف التواصل مما يؤدي إلى الإحباط والعزلة.

2. صعوبات البلع

- ضعف البلع العضلات من تقدم ALS.

- الأكل الشاق ، ومخاطر الاختناق عالية ، والتهديد الالتهاب الرئوي الطموح.

3. توتر العضلات العالي في الأطراف

- صلابة الأطراف الشديدة والألم من توتر العضلات المرتفع.

- التنقل المقيد ، إعاقة المهام البدنية الأساسية.

4. ضعف الأطراف والشلل

- شلل شبه كامل. فقط الفهرس الأيمن إصبع وظيفي.

- الاعتماد على الحد الأدنى من الحركة للتفاعل والرعاية بدوام كامل.

5. ضمور العضلات

- إهدار العضلات المرئية من فقدان إشارة الأعصاب.

- انخفاض القوة والتحمل يؤدي إلى تفاقم القيود البدنية.

• دورة واحدة من العلاج بالخلايا الجذعية
• الطريقة الجراحية: ثقب القطني
• خطة مراقبة الفعالية أكثر من 1 إلى 12 شهرًا بعد العلاج