كوليا ، التي دخلت العالم كاملًا - لم يكن بداية حياته ناعمة. منذ اللحظة التي أخذ فيها أنفاسه الأولى ، كان على اتصال مع جهاز التنفس الصناعي ، يقاتل من أجل كل أوقية من الأكسجين.

التحديات التي واجهتها كوليا عند الولادة كانت مذهلة. كشفت الاختبارات أن كلويته اليسرى كانت تعاني من هدرونيفورم ، مما تسبب في تضخمه مع البول المحاصر. كانت يده اليمنى مصابًا بتشوه تقلص ، مما يجعل من الصعب فتح أو إغلاق أصابعه الصغيرة. كانت رقبته أقصر من المعتاد ، وكانت كتفيه ضيقة بشكل غير عادي ، والتي لم تؤثر فقط على مظهره البدني ولكن أيضًا تم التلميح إلى القضايا العظمية المحتملة.

والأسوأ من ذلك كله ، كان نظامه العصبي المركزي تحت ضغط شديد ، مما أدى إلى ردود الفعل الفسيولوجية غير الطبيعية وتوتر العضلات المنخفض بشكل مثير للقلق. بينما كان الأطباء يتعمقون في حالته ، تضاف تشخيص ضمور الدماغ ، وضالة ، والصرع إلى القائمة الطويلة للعقبات التي كان على هذا الطفل الصغير الشجاع التغلب عليه. لكن حتى في مواجهة مثل هذه الشدائد ، بدأت رحلة الأمل والانتعاش في أليكس.

• لا يمكن رفع الرأس ، ولا يمكن أن يجلس بمفردك ، ولا يمكن أن تتحدث ، ولا يمكن المشي ، ولكن يمكن أن تسليم ؛
• قوة الخصر وقوة العضلات الأطراف ضعيفة.
• يعاني من الصرع.
• ضعف تنظيم درجة حرارة الجسم ودرجة حرارة الجسم غير مستقرة.

• دورتان من علاج الخلايا الجذعية
• الطريقة الجراحية: ثقب القطني
• خطة مراقبة الفعالية أكثر من 6 إلى 12 شهرًا بعد العلاج