العمر ： 6 سنوات

الجنسية ： الصين

التشخيص ： التوحد

تاريخ القبول ： يوليو 2010

ولد المريض في قسم قيصري كامل الأجل ، لا اختناق بعد الولادة ، حالة عامة جيدة. حدث اللون الأصفر البشرة الملون في اليوم الثاني من الولادة واستمر 45 يومًا حتى يتحسن دون أي علاج محدد. ومنذ ذلك الحين ، اكتشفت الوالدان أن نمو المريض أبطأ من أقرانها ، ولم تستطع الجلوس بشكل مستقل حتى 7 أشهر ، ولم تستطع الصعود حتى 9 أشهر ، ولم تستطع الوقوف بشكل مستقل عندما بلغت عاماً ، لذلك ذهبت إلى المستشفى العام للجيش التحرير والبلاط ، وتم تشخيصها على أنها "تأخير النمو" ، وتم إعطاؤها علاجًا للمانجليوسيدات (الدواء المحدد والجرعة غير معروفة) لمدة 10 أشهر. عندما تحولت 2 ، يمكن للمريض المشي بشكل مستقل ، ولكن ليس بثبات. لم تتمكن من التحدث بكلمات بسيطة وكلمات متعددة الكلمات حتى عامين ، لكن المريض كان يمكن أن يقول فجأة عدة جمل وقراءة أغاني الأطفال بالكامل بعد أن تحولت إلى 2. في ديسمبر 2008 ، حضر المريض إلى المستشفى السادس بجامعة بكين ، واعتبرت قائمة مراجعة سلوك التوحد 56 نقطة ، ولم تتلق أي علاج محدد. ثم حضرت إلى مستشفى An'ding في أبريل 2009 ، حصلت على علاج Risperidone (جرعة وإدارة غير معروفة) لكنها لم تشهد أي تحسن. منذ ذلك الحين ، بقي المريض في المنزل وتم علاجه من خلال تمارين الوخز بالإبر وإعادة التأهيل الوظيفي ، حتى جاءت إلى المستشفى لزرع الخلايا الجذعية لتوقع المزيد من العلاج. منذ بداية المرض ، يكون للمريض عقلية طبيعية - شهية جيدة ، البراز الطبيعي والبول.

تم قبول المريض إلى المستشفى للحصول على شكوى رئيسية من "تأخير الكلام والتأخير التنموي العقلي لأكثر من 3 سنوات" في 2 يوليو 2010.

• التخلف العقلي ، فرط النشاط ، مختصرة.
• يمكن أن تتحدث كلمات بسيطة ، مفرطة النشاط ، لا تتواصل مع الآخرين.
• الذاكرة الجيدة ، وقدرة الحساب ، والفهم والتوجيه ، لا تتعاون الفحص البدني.
• الرقبة الناعمة ، لا مقاومة ، سلبية لمتلازمة كلاينفيلتر.

• دورة واحدة من العلاج بالخلايا الجذعية
• الطريقة الجراحية: الثقب القطني + حقن الرابع
• خطة مراقبة الفعالية أكثر من 6 إلى 12 شهرًا بعد العلاج